Stāsts par 17 gadus veco Florainu Nalugonu internetā kļūst arvien slavens. Meitene ir slima ar retu ģenētisku slimību, taču viņa nezaudē prāta klātbūtni un cerību uz dziedināšanu. Reedus par to runā.
Florainam ir iedzimta ādas slimība - lamelārā ihtioze. Šīs kaites dēļ meitenes āda kļūst rupja, kļūst līdzīga svariem, drūp. Šī slimība skar tikai 1 cilvēku no 600 000, kas dzīvo pasaulē, izpaužas jau no pirmajām bērna dzīves dienām un, pirmkārt, izraisa nevis fiziskas, bet gan morālas ciešanas.
Vecāki mazajai Florainai teica, ka viņa ir dzimusi zivs un tāpēc viņai ir tāda āda. Tomēr vienaudži nebija tik maigas sirdis un sauca meiteni par "čūsku", nepārtraukti viņu ķircināja. Tāpēc ģimenei bija jāpārceļas uz citu pilsētu, taču tur situācija atkārtojās.
Pēc Florainas teiktā, tikai vecāki dod viņai spēku turēties. Un meitene arī dzied - viņa to sāka darīt, lai nopelnītu naudu eksāmenam. Spāņu ārsti, kuri uzzinājuši Floraina stāstu, vēlas izmēģināt operāciju un izārstēt meiteni. Un tagad viņa ir cerību pilna:
"Esmu ļoti priecīgs, dzirdot, ka manai slimībai ir zāles! Mācīšos, dabūšu labu darbu un visiem cilvēkiem, kas par mani pasmējās, pierādīšu, ka arī man ir iespēja līdzināties viņiem."
