Amerikas farmācijas uzņēmums Pfizer ir vienojies ar Krievijas kompāniju Pharmstandard par četru zāļu ražošanu vēža ārstēšanai rūpnīcā Pharmstandard-UfaVITA. Koncerna preses dienests atzīmēja, ka viņi gatavos ražot zāles pret plaušu, nieru, krūts vēzi un hronisku mieloīdo leikēmiju. Visticamāk, ka uzņēmums gadā saražos aptuveni divus miljonus tablešu.
Pharmstandard-UfaVITA nodrošinās partnerim produktu izstrādes pakalpojumus. Pirmo komerciālo sēriju paredzēts izlaist 2024. gadā. Projekta ietvaros plānots lokalizēt četru novatorisku zāļu pilna cikla ražošanu astoņās devās, kuras visas ir iekļautas vitāli svarīgo un būtisko zāļu sarakstā,”paziņoja Pharmstandard preses dienests.
Līguma dalībnieki ziņoja, ka zāles tika izvēlētas, ņemot vērā vēža slimnieku vajadzības Krievijā. Saskaņā ar provizoriskiem datiem rūpnīca gadā saražos aptuveni divus miljonus tablešu un kapsulu. Krievijas uzņēmums izteica cerību, ka sadarbība ar Pfizer paplašinās pacientu piekļuvi viņiem nepieciešamajai ārstēšanai.
Pfizer izpilddirektors Krievijā un Baltkrievijā Ēriks Patruilards uzsvēra, ka līgums tika parakstīts, lai izstrādātu uzņēmuma investīciju stratēģiju Krievijā.
"Mēs esam pārliecināti, ka pateicoties mūsu partnerībai, mēs spēsim apmierināt Krievijas pacientu pieprasījumu pēc narkotikām onkoloģijas terapijai, kas joprojām ir viena no aktuālākajām veselības aprūpes problēmām Krievijā," viņš piebilda.
Novembrī Pfizer paziņoja, ka neizslēdz iespēju Krievijā reģistrēt savu vakcīnu BNT162b2, kas ir pierādījusi 90% efektivitāti koronavīrusu slimības novēršanā. Atbildot uz Daily Storm pieprasījumu, uzņēmuma pārstāvji uzsvēra, ka viņi ir gatavi sadarboties ar pasaules valstu varas iestādēm, lai izplatītu savu attīstību.
Ar Krievijas koncernu parakstītais līgums neietver vakcīnas ražošanu pret COVID-19 Ufā.
Septembrī amerikāņu uzņēmums Gilead Sciences un Pharmstandard parakstīja līgumu par zāļu Vekluri piegādes un lokalizācijas izveidošanu COVID-19 ārstēšanai Krievijā.
Pfizer ir sadarbojies ar Vācijas uzņēmumu BioNTech, lai izstrādātu koronavīrusa vakcīnu. Novembra sākumā viņi paziņoja par veiksmīgu zāļu klīnisko pētījumu trešo fāzi. Vēlāk Pfizer paziņoja, ka zāļu efektivitāte ir 95%. Amerikāņu koncerns jau ir paziņojis par plāniem sākt zāļu ražošanu Amerikas Savienotajās Valstīs un Eiropā, un nākotnē amerikāņi vēlas izveidot konveijeru citās valstīs. Uzņēmums plāno pārdot savu produktu ar komerciāliem noteikumiem.
]>
