Meitene Retas Slimības Dēļ Zaudēja Spēju Atpazīt Cilvēkus Pēc Sejas

Meitene Retas Slimības Dēļ Zaudēja Spēju Atpazīt Cilvēkus Pēc Sejas
Meitene Retas Slimības Dēļ Zaudēja Spēju Atpazīt Cilvēkus Pēc Sejas

Video: Meitene Retas Slimības Dēļ Zaudēja Spēju Atpazīt Cilvēkus Pēc Sejas

Video: Meitene Retas Slimības Dēļ Zaudēja Spēju Atpazīt Cilvēkus Pēc Sejas
Video: Retās slimības – kā rīkoties ikdienas izaicinājumos 2024, Aprīlis
Anonim
Image
Image

Lielbritānijas pilsētas Rūdvudas (Hempšīra) iedzīvotājs retas slimības dēļ ir zaudējis spēju atpazīt cilvēkus pēc sejas. Raksta par šo Daily Mail izdevumu.

22 gadus vecā Hanna Lasa cieš no prosopagnozijas - sejas uztveres traucējumiem, kas izveidojās pēc encefalīta, kuru cieta astoņu gadu vecumā. "Visas sejas izskatās vienādas," viņa paskaidro. "Es redzu divas acis, degunu un muti, bet tās burtiski visiem ir vienādas." Papildus cilvēku sejām viņai ir grūti atšķirt dzīvniekus: piemēram, viņa neredz atšķirību starp govīm, zirgiem un ēzeļiem.

Prosopagnozija apgrūtina ikdienas dzīvi. Rīds strādā bērnudārzā un ir spiests atšķirt bērnus pēc viņu vārdiem uz uzliktajām etiķetēm. Viņa parasti atpazīst kolēģus un paziņas pēc apģērba, taču šī metode ne vienmēr darbojas. "Mūzikas festivālā Isle of Wight es devos uz tualeti, dodos atpakaļ, skatos uz vietu, kur atstāju savu draugu, un redzu kādu blakus viņam tieši tādās pašās drēbēs," viņa saka. - Es nevarēju saprast, kurš no viņiem viņš bija. Man bija jāstāv un jāgaida, kamēr viņš mani pamanīs."

Iepriekš tika ziņots, ka aktierim Bredam Pittam ir aizdomas par prosopagnoziju. Viņš atzina, ka sejas uztveres traucējumu dēļ viņš dod priekšroku pēc iespējas vairāk laika pavadīt mājās un nesatikt cilvēkus.

Ieteicams: