Šodien ir Starptautiskā albīnisma apzināšanās diena. Šī ir ģenētiska slimība, kad cilvēkam trūkst pigmenta - melanīna. Bet tas neliedz šādiem cilvēkiem gūt panākumus dzīvē. Tādējādi māsas albīnas no Kazahstānas, pateicoties savam izskatam, kļuva par goda pjedestāla zvaigznēm, norāda MIR 24 korespondente Gulmira Zhanzakova.
Viņi slēpjas no saules un iziet tikai vakaros, un visu gadu viņiem jālieto saulesbrilles un sauļošanās līdzekļi. Nepamanītam paiet praktiski nav iespējams. Albīnu māsas Asela un Kamila kļuva ļoti slavenas dzimtajā Aktau. Neparastā izskata dēļ daudzi viņus sauc par "miesas eņģeļiem". „Kad mana pirmā meita piedzima, protams, bija uztraukums. Valsts bija šokējoša. Kad viņi man to iedeva, es nesapratu. Bija prieks, bet ka viņai bija cita matu krāsa, ādas krāsa …”, sacīja māte Aimana Sarkitova.
Uztraukums atkal bija jāpiedzīvo pēc 13 gadiem. Piedzima otrā meita - arī albīns. Interesanti, ka retais gēns tika nodots tikai meitenēm. Vidējam dēlam Aldiyar ir normāla tumša āda.
Visvairāk Asels bija sajūsmā par Kamilas piedzimšanu. Gadu gaitā meitene pārvarēja kompleksus, iemācījās lepoties ar savu izskatu, atrada daudz draugu un saprata, ka neparasts skaistums ir liels pluss. “Izskats man ļoti palīdz modeles karjerā. Es ceru, ka modelēšana pāraugs kaut ko vairāk. Man nav tik daudz ierobežojumu. Pārsvarā tie ir pieejami tikai vasarā. Vasarā vairākas reizes dienā jāieziež ar sauļošanās līdzekli, jāvalkā drēbes ar garām piedurknēm. Jums vienmēr vajadzētu valkāt brilles,”sacīja Asela Kalaganova.
Pēc publikācijām medijos Asels sāka saņemt piedāvājumus no modeļu aģentūrām. Meitenes lapa jau ir ieguvusi gandrīz 50 tūkstošus abonentu. Tagad filmēšanā iesaistījusies arī viņas jaunākā māsa. Saskaņā ar statistiku albīnas uz planētas veido 1% no kopējā iedzīvotāju skaita, kas ir vairāk nekā 70 miljoni cilvēku.
